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1.
Pediatr. aten. prim ; 24(93)ene. - mar. 2022. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-210319

RESUMO

Streptococcus intermedius es un microorganismo anaerobio, perteneciente al grupo de Streptococcus anginosus. Es una bacteria comensal habitual de la cavidad oral y nasofaringe, conocida por su potencial capacidad de formar abscesos cerebrales por contigüidad o por vía hematógena a partir de infecciones de la esfera otorrinolaringológica. Las infecciones del sistema nervioso central debidas a miembros de este grupo son potencialmente mortales y requieren de un manejo multidisciplinar. La obtención de imágenes mediante tomografía computarizada o resonancia magnética debe realizarse de forma precoz para evaluar las colecciones que requieren drenaje. La intervención quirúrgica y el inicio de terapia antibiótica empírica a tiempo son imprescindibles para asegurar una correcta evolución (AU)


treptococcus intermedius is an anaerobic bacterium and a member of the Streptococcus anginosus group. It is a commensal bacterium of the oral cavity and nasopharynx, which is known for its potential ability to form brain abscesses by contiguity or hematogenous dissemination from infections of the otorhinolaryngological sphere. Central nervous system infections due to members of this group are life-threatening and need multidisciplinary management. Imaging with computed tomography or magnetic resonance imaging should be performed as soon as possible to evaluate the collections requiring drainage. Timely initiation of surgical intervention and appropriate empirical antibiotic therapy are essential to ensure a correct evolution. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Infecções Estreptocócicas/complicações , Abscesso Encefálico/diagnóstico por imagem , Abscesso Encefálico/microbiologia , Empiema Subdural/diagnóstico por imagem , Empiema Subdural/microbiologia , Streptococcus intermedius , Tomografia Computadorizada por Raios X , Imageamento por Ressonância Magnética
3.
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) ; 72(1): 5-10, ene.-feb. 2016. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-153251

RESUMO

Se presentan tres casos de tuberculosis infantil. Los dos primeros casos son dos hermanos de 5 años y 20 meses de edad con tuberculosis pulmonar, contactos intradomiciliarios del caso índice, la madre de ambos afecta de tuberculosis pulmonar bacilífera, con antecedente de viaje hace 4 meses a su pais de origen (Marruecos); ambos diagnosticados por positividad de la prueba de tuberculina y estudio radiográfico. El tercero es una niña de 9 años afecta de artritis idiopática juvenil en tratamiento inmunosupresor que desarrolló tuberculosis miliar con afectación encefálica, diagnosticada inicialmente en contexto de estudio de adenopatía (AU)


Three cases of childhood tuberculosis are presented: first and second cases are two brothers of 5 years and 2.0 months old respectively with pulmonary tuberculosis, household contacts of the index case: their mother, who was affected by smear-positive pulmonary tuberculosis, four months after visiting their country of origin (Morocco); both brethren were diagnosed by positivity of the tuberculin test and radiographic study. The third case is a 9 ycar old girl, juvenile idiopathic arthritis patient treated With immunosuppressive therapy, who has developed miliary tuberculosis with meningoencephalic involvement and she was initially diagnosed by the study of an adenopathy (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Criança , Tuberculose Pulmonar/tratamento farmacológico , Tuberculose Pulmonar/imunologia , Tuberculose Pulmonar , Imunossupressores/uso terapêutico , Tuberculina/análise , Tuberculina/isolamento & purificação , Teste Tuberculínico/métodos , Radiografia Torácica/instrumentação , Radiografia Torácica/métodos , Isoniazida/uso terapêutico , Rifampina/uso terapêutico , Pirazinamida/uso terapêutico , Etambutol/uso terapêutico , Metotrexato/uso terapêutico
4.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 82(1): e139-e142, ene. 2015. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-131698

RESUMO

La luxación congénita de rodilla (LCR) es una patología muy poco frecuente cuyo diagnóstico se realiza al nacimiento por los hallazgos clínicos, confirmándose radiológicamente. Se ha relacionado con diversas etiologías, desde malas posiciones fetales intraútero hasta trastornos genéticos. El pronóstico dependerá del inicio precoz del tratamiento y de la asociación de otras anomalías congénitas. Presentamos 2 nuevos casos de LCR observados en nuestro hospital en el período de un mes, diagnosticados en los primeros momentos tras el nacimiento, ambos con buena evolución clínica


Congenital dislocation of the knee is a rare disease. The diagnosis is made at birth by clinical findings, and confirmed radiologically. It has been associated with various etiologies from intrauterine fetal malpositions to genetic disorders. The prognosis depends on early treatment and whether there are other congenital anomalies. We report two new cases of congenital dislocation of the knee, observed in our hospital during the period of a month, diagnosed immediately after birth, and both with a good clinical outcome


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Luxação do Joelho/congênito , Luxação do Joelho/diagnóstico , Luxação do Joelho/metabolismo , Procedimentos Ortopédicos , Procedimentos Ortopédicos/instrumentação , Luxação do Joelho/complicações , Luxação do Joelho/prevenção & controle , Luxação do Joelho/terapia , Sulfato de Cálcio , Procedimentos Ortopédicos/métodos , Procedimentos Ortopédicos/reabilitação
5.
An Pediatr (Barc) ; 82(1): e139-42, 2015 Jan.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-24767460

RESUMO

Congenital dislocation of the knee is a rare disease. The diagnosis is made at birth by clinical findings, and confirmed radiologically. It has been associated with various etiologies from intrauterine fetal malpositions to genetic disorders. The prognosis depends on early treatment and whether there are other congenital anomalies. We report two new cases of congenital dislocation of the knee, observed in our hospital during the period of a month, diagnosed immediately after birth, and both with a good clinical outcome.


Assuntos
Luxação do Joelho/congênito , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Luxação do Joelho/diagnóstico , Luxação do Joelho/terapia , Masculino
14.
An Esp Pediatr ; 32(6): 531-3, 1990 Jun.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-2221630

RESUMO

UNLABELLED: Four cases of newborn infants presenting congestive heart failure in the first two weeks of life with the clinical suspicion of cerebral arteriovenous fistula which was subsequently confirmed by cerebral echography or TAC and, after death, by necropsy, are described. Only one patient survived, the one treated surgically. CONCLUSION: It is necessary to carry out urgent diagnosis with an early surgical operation, the only possibility of survival for these children.


Assuntos
Fístula Arteriovenosa/diagnóstico , Insuficiência Cardíaca/etiologia , Malformações Arteriovenosas Intracranianas/diagnóstico , Fístula Arteriovenosa/complicações , Fístula Arteriovenosa/cirurgia , Angiografia Cerebral , Eletrocardiografia , Eletroencefalografia , Insuficiência Cardíaca/diagnóstico , Humanos , Recém-Nascido , Malformações Arteriovenosas Intracranianas/complicações , Malformações Arteriovenosas Intracranianas/cirurgia
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